Beth yw'r afiechydon genetig cyffredin mewn cathod?

Jul 24, 2025 Gadewch neges

Clefydau genetig y system nerfol


1. ataxia cerebellar
Bridiau Cyffredin: Cath Abyssinaidd, Cath Siamese, Cat Curly Almaeneg, Cat Curly Koenis, ac ati .
Pathogenesis: Mae treigladau genetig yn arwain at hypoplasia cerebellar neu ddirywiad, gan effeithio ar swyddogaeth y ganolfan cydgysylltu modur .
Symptomau: cerddediad simsan, cryndod, trwsgl (fel cerdded sigledig, anallu i neidio'n gywir), nystagmus, ac mewn achosion difrifol, anallu i fwyta neu sefyll fel arfer yn ystod wythnosau cyntaf bywyd .
Nodweddion: Fel arfer yn anadferadwy, dim triniaeth benodol, mae angen i chi sgrinio'r rhieni bridio ymlaen llaw trwy brofion genetig .

2. dysautonomia teuluol
Bridiau cyffredin: a geir yn bennaf yn bobtails Japaneaidd .
Pathogenesis: Diffygion mewn genynnau yn y system nerfol awtonomig, gan arwain at gamweithrediad niwrogodiwlaidd .
Symptomau: Salvation gormodol, thermoregulation annormal, newidiadau sydyn mewn pwysedd gwaed yn ystod straen, dysffagia, a rhai ag oedi datblygiadol .

 

 

Clefydau etifeddol y system esgyrn a chyhyrau

 

1. Clefyd yr Aren Polycystig (PKD)
Bridiau Cyffredin: Perseg, Shorhair egsotig, Himalayan a bridiau wyneb gwastad eraill (mynychder hyd at 30%-50%) .
Pathogenesis: Mae treigladau yn y genyn PKD1 yn arwain at ffurfio codennau lluosog yn ystod datblygiad yr arennau, gan gywasgu'n raddol meinwe arferol yr arennau, ac yn y pen draw arwain at fethiant yr arennau .
Symptomau: Asymptomatig yn y camau cynnar, fel arfer ar ôl 4-7 oed, polydipsia, colli pwysau, chwydu, methiant arennol datblygedig .
Ymateb: Atal atgynhyrchu cathod sâl trwy sgrinio uwchsain (dros 6 mis oed) neu brofion genetig; Mae ymyrraeth gynnar yn gohirio'r afiechyd .

2. dysplasia clun (HD)
Bridiau Cyffredin: Maine, Ragdolls, British Shorthair a Bridiau Mawr neu Ganolig eraill .
Pathogenesis: Mae paru gwael rhwng cwpan acetabwlaidd cymal y glun a'r pen femoral yn arwain at wisgo a llid ar y cyd, sy'n glefyd genetig polygenig, a gall ffactorau amgylcheddol (megis ychwanegiad calsiwm gormodol) ei waethygu .
Symptomau: llai o symudedd, neidio anhawster, cloffni'r coesau ôl, poen ac atroffi cyhyrau mewn achosion difrifol .
Ymdopi: Rheoli pwysau yn oedran cŵn bach ac osgoi ymarfer corff egnïol; Mae angen llawdriniaeth ar achosion difrifol .

3. dysplasia coes munchkin
Brîd Endemig: Cat Mankikon (cath coes fer) .
Pathogenesis: Mae etifeddiaeth ddominyddol awtosomaidd yn arwain at ddatblygiad cyfyngedig esgyrn hir yn yr aelodau, a allai fod yn gysylltiedig â'r risg o anffurfiadau asgwrn cefn .
Symptomau: Coesau byr, efallai y bydd gan rai cathod scoliosis, arthritis a phroblemau eraill .

 

 

Clefydau etifeddol y system gardiofasgwlaidd


1. Cardiomyopathi hypertroffig (HCM)
Bridiau Cyffredin: Maine, Ragdoll, American Shorhair, Perseg, ac ati .
Pathogenesis: tewychu annormal cardiomyocytes, gan arwain at gamweithrediad diastolig y galon, yw'r clefyd y galon etifeddol mwyaf cyffredin mewn cathod, gyda threigladau genetig fel y genyn MYBPC3 yn brif sbardun {{{1}
Symptomau: Asymptomatig yn y cyfnod cynnar, dyspnea, oedema ysgyfeiniol, thromboemboledd (parlys yr aelodau ôl) mewn achosion difrifol, a gall rhai cathod farw'n sydyn .
Ymdopi: Monitro swyddogaeth y galon yn rheolaidd gyda sgrinio uwchsain cardiaidd (gan ddechrau yn 1 i 2 oed) a phrofion genetig, a meddyginiaeth i leddfu symptomau .

2. Tetralogy o Fallot
Bridiau Cyffredin: SHORTHAIR Prydeinig, Perseg, ac ati .
Pathogenesis: Diffygion strwythurol cynhenid y galon (stenosis rhydweli ysgyfeiniol, nam septal fentriglaidd, ac ati .), sy'n etifeddiaeth polygenig .
Symptomau: cyanosis (mwcosa llafar bluish), prinder anadl, arafwch twf, a dygnwch ymarfer corff gwael mewn cathod bach .

 

 

Clefydau etifeddol y systemau metabolaidd ac endocrin


1. diabetes mellitus
Bridiau Cyffredin: Bridiau gordew (fel Shathair Prydeinig, Shorthair Egsotig), Cathod Burma .
Pathogenesis: annigonol secretiad inswlin neu wrthwynebiad inswlin, ffactorau genetig a gordewdra, diet a ffactorau amgylcheddol eraill yn gweithio gyda'i gilydd .
Symptomau: polydipsia, hyperappetite ond colli pwysau, syrthni, a ketoacidosis mewn achosion difrifol .
Ymdopi: Rheoli pwysau, diet siwgr isel, therapi inswlin yn bennaf .

2. Clefyd Storio Glycogen (GSD)
Bridiau Cyffredin: Cath Goedwig Norwy, Cat Persiaidd .
Pathogenesis: Mae treigladau genetig yn arwain at ddiffyg glycogenase a chrynhoad annormal glycogen yn yr afu a'r cyhyrau .
Symptomau: hypoglycemia, oedi datblygiadol, ehangu'r afu, a marwolaeth sydyn mewn achosion difrifol .

 

 

Clefydau etifeddol llygaid


1. Atroffi Retina Blaengar (PRA)
Bridiau Cyffredin: Abyssinian, Somali, Maine, British Shorthair, ac ati .
Pathogenesis: Dirywiad blaengar celloedd ffotoreceptor y retina, gan arwain yn y pen draw at ddallineb, yn enciliol autosomal .
Symptomau: dallineb nos cychwynnol (ffotoffobia, gostyngodd gweithgaredd nosol), gweledigaeth ddiweddarach yn ystod y dydd, gostyngodd y disgyblion ymledol .

2. nychdod cornbilen
Bridiau Cyffredin: Cathod Persia, ShiltAirs Egsotig, Plygiadau Albanaidd .
Pathogenesis: Strwythur haen cornbilen annormal (fel dyddodiad lipid), dominydd awtosomaidd .
Symptomau: Cymylu cornbilen, llai o weledigaeth, dim poen ond llid rheolaidd o bosibl .

 

 

Clefydau etifeddol croen a gwallt


1. ichthyosis
Bridiau Cyffredin: Cat Curly Almaeneg, Konis Curly Cat .
Pathogenesis: Mae treigladau genetig yn achosi metaboledd annormal yng nghorniwm stratwm y croen, gan arwain at sychder a scaliness .
Symptomau: Efallai y bydd cosi a haint eilaidd yn cyd -fynd â chroen sych a chennog ar ôl genedigaeth, yn enwedig yn yr aelodau a'r abdomen,

2. dysplasia ffoliglaidd
Bridiau Cyffredin: Cath Siamese, Cat Burma, Cat Abyssinaidd .
Pathogenesis: Mae strwythur ffoligl gwallt annormal yn achosi i wallt fod yn fregus ac yn hawdd ei dorri, sy'n glefyd genetig .
Symptomau: colli gwallt lleol neu gyffredinol, gwallt sych a diflas, croen arferol heb lid .

 

 

 


 

Mae afiechydon genetig mewn cathod yn cael eu hachosi gan ddiffygion genynnau neu dreigladau, ac mae cathod o wahanol fridiau yn fwy tebygol o gario genynnau ar gyfer afiechydon genetig penodol oherwydd eu pyllau genynnau cymharol ddwys . Gall deall risgiau genetig sy'n benodol i frîd, sgrinio ac ymyrraeth ymlaen llaw wella CATS INSECTED {2 os ydych chi'n ei argymell, yn cael ei argymell, os ydych chi'n ei argymell, yn cael ei argymell, os ydych chi'n ei argymell, Adroddiad Prawf o sefydliad bridio rheolaidd i leihau'r risg o glefyd .

 

 

A yw rhai bridiau yn enetig yn "iachach" nag eraill?
Mae'n amhosibl dweud bod rhai bridiau yn enetig yn "iachach" nag eraill . canfuwyd bod gan rai bridiau anhwylderau genetig lluosog, ond mae hyn yn aml oherwydd y ffaith bod y bridiau hyn yn destun mwy o fonitro a phrofi . nid yw hyn o reidrwydd yn golygu bod yn debygol o ddatblygu bod yn uwch na hynny yn cael ei ddatblygu'n uwch na hynny yn cael ei ddatblygu'n uwch Wedi'i fagu afiechyd etifeddol, ond gall y clefyd hwn hefyd niweidio iechyd y gath . Mae enghreifftiau amlwg yn cynnwys bridio cathod manx, plygiadau'r Alban, a chathod Persiaidd eithafol (wyneb gwastad) . yn y cathod hyn, mae'r brîd ei hun yn cael ei nodweddu gan dreigladau genetig neu i mewn i ethol ellylliad bod ellylliad ellylliad bod yn arddangos bod ellylliad yn arddangos bod ellylliad yn arddangos bod elldeip yn arddangos bod elldeip yn arddangos bod elldeip yn iasol yn arddangos bod ellding elldeip yn arddangos bod yn iasol yn dethol yn iasol yn dethol iasol bod yn ymddangos yn @ y CATIONSE Â HERAMATION BOD Â GENOTYPE

 

A ellir rheoli afiechydon genetig?
Gall rheoli afiechydon genetig fod yn syml lle mae geneteg yn syml a bod profion DNA ar gael yn eang . Enghraifft dda o reoli anhwylderau genetig yw clefyd polycystig yr arennau (PKD) mewn cathod Persiaidd a bridiau cysylltiedig . Cathod . Y dyddiau hyn, gyda phrofion DNA manwl gywir (wedi'u perfformio gan sampl gwaed neu swab boch), mae'n hawdd adnabod cathod â PKD a'u hatal rhag atgynhyrchu . oherwydd hyn, mae nifer yr achosion o PKD wedi gostwng yn sylweddol mewn llawer o wledydd .}}}

 

Sut i atal afiechydon genetig cathod?
1. Sgrin rhieni iach trwy brofion genetig (fel profion DNA ar gyfer PKD, HCM) ac archwiliad clinigol (uwchsain, archwiliad offthalmolegol) i osgoi mewnfridio .
2. Arholiadau corfforol rheolaidd (yn enwedig amrywiaethau mynychder uchel) a rhowch sylw i symptomau annormal (fel cerddediad annormal, colli golwg, polydipsia ac URIA) .
3. Cynnal a chadw gwyddonol, addaswch y diet (megis diet ffosfforws isel ar gyfer clefyd yr arennau) a rheoli ffactorau amgylcheddol (megis osgoi gordewdra) ar gyfer clefydau tueddol .

Anfon ymchwiliad

whatsapp

Dros y ffôn

E-bost

Ymchwiliad